（一）承担全省药品(含医疗器械，下同)不良反应资料的收集、管理、上报，对各市、县（市、区）药品不良反应监测专业机构进行业务指导。 （二）承办全省药品、医疗器械不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作。 （三）组织药品不良反应教育培训。 （四）组织药品不良反应监测领域的国际交流与合作。 （五）组织药品不良反应监测方法的研究。 （六）承办省食品药品监管理局委托的其他工作。 （七）根据国家食品药品监督管理局和省食品药品监督管理局有关布置，组织、协调对重点品种的不良反应监测，开展上市后药品再评价，发表不良反应...[详细介绍]